Furosemiid on võimas diureetikum

Ingliskeelne nimi: Furosemiid

CASi number: 54-31-9

Molekulaarne valem: C12H11CLN2O5S

Molekulmass: 330,74

Einecs number: 200-203-6

Seotud kategooria

Meditsiiniline tooraine; Farmatseutilised toorained; Väike molekuli inhibiitor; Veterinaarmeditsiin; Muud toorained; Farmatseutilised toorained; Diureetiline; Kasutatakse diureetikumina; API; Toorained; Farmaatsiatooted; Kontrolltoode; Meditsiiniline tooraine; Muud biokeemilised reagendid; Keemilised toorained; Toorainevaheühendid - toorained; Reagent; Keemiline lisand; Diureetilised ravimid; Narkootikumide lisandid ja vaheühendid; Farmatseutilised toorained teadusuuringute jaoks; Keemilised toorained; Hiina meditsiini viide; Teadusuuringute eksport; Keemiline reagent; Keemiline lisand - furosemiid; Üldine biokeemiline reagent - orgaaniline hape; Tugev diureetikum, mis toimib viljaliha silmusel; Industrialiseerimine; Teaduslikud teadusuuringute reagendid; Orgaanilised ained; Vaheühendid ja peened kemikaalid; Farmaatsiatooted; API -d; Ioonide transportija ja muu ioonikanal; Gaba; Aromaatika; Heterotsüklid; Väävli- ja seleeniühendid; API; Lasix; Muud API -d

Mol fail: 54-31-9. Mol

Struktuuriline valem:

Furosemiidi omadused

Sulamispunkt: 220 kraadi (detsember.) (Lit.)

Keemispunkt: 582,1 ± 6 0. 0 kraadi (ennustatud)

Tihedus: 1,606

Murdumisnäitaja: 1,6580 (hinnang)

Flashpunkt: 11 kraadi

Salvestustingimused: 2-8 kraad

Lahustuvus: peaaegu lahustumatu vees, lahustuv atsetoonis, pisut lahustuv etanoolis (96%), peaaegu lahustumatu diheemilises raamatus klorometaan. Leelise metalli hüdroksiidi lahuses lahustatud lahus.

Happesuse tegur (PKA): PKA3.8 (ebakindel)

Vorm: pulber

Värv: valge kuni peaaegu valge

Bioloogiline allikas: küülik

Vee lahustuvus: sooboninatsetoon, dmfortanolool kergelt soobivee

Merck: 14 4309

BCS -klass: 2 (CLOGP), 4 (Logp)

Stabiilsus: stabiilne, kuid valguse suhtes tundlik, tundlik õhu ja hügroskoopilise suhtes. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerijatega.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

CAS -i andmebaas: 54-31-9 (CAS -i andmebaasi viide) (IARC)

Kartsinogeenide klassifikatsioon: 3 (kd 50) 1990EPA

Keemiline teave: furosemiid (54-31-9)

Sissejuhatus

Furosemiid on diureetikum, tuntud ka kui furosemiid, mille on välja töötanud endine Lääne -Saksamaa Hearst 1963. aastal. Seda kasutatakse kliiniliselt perifeerse turse raviks südame turse, neeruturse, tsirrootiliste astsiidide, halvenenud keemiliste raamatute obstruktsioonide, ore -vaskulaarsete häirete ja ülemiste uretraalsete obstruktsioonide soodustamiseks. Selle diureetiline toime on kiire ja võimas ning seda kasutatakse enamasti tõsistel juhtudel, kui muud diureetilised ravimid on ebaefektiivsed.

Väga tõhus diureetikum

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, Fosfaat jne. Seda kasutatakse kliiniliselt südame turse, neeruturse, tsirroosi astsiidi, talitlushäirete või veresoonte häirete põhjustatud perifeerse turse raviks ning see võib soodustada ülemiste ureetrakivide eritumist. Intravenoosne manustamine võib ravida peaaju ödeemi ja võib kiirendada toksiliste ainete eritumist ajuturse ravimite mürgistuse korral. Tuleb märkida, et furosemiidide diureesi ajal ei suurene HCO 3- eritumine CL-, Na+, K+ja H+suurenemise tõttu uriinis ning pikaajalised korduvad või suured ravimid võivad põhjustada hüposaliini sündroomi ja hüpokloorilist hüpopotassiumi alkaloosi.

Viimastel aastatel on teadlased leidnud, et furosemiidi pihustamisel on märkimisväärne antiatiline toime, mis on sama, mis naatriumkrominaat, pärssides allergiliste vahendajate vabanemist ja pärssides neurotransmitterite atsetüülkoliini ja phemicalBooki vabanemist, mis võib olla seotud klooride sisenemisega. Kliinilised uuringud treeningutest põhjustatud astma, antigeeni põhjustatud kiire alguse ja viivitatud astma kohta.

Tegevusmehhanism

Furosemiid pärsib peamiselt Na+ ja CL-i reabsorptsiooni medullaarse silmuse jämedate tõusvate harude medullaarsetes ja kortikaalsetes osades, soodustab naatriumi, kloori ja kaaliumi aendamist, mõjutab hüperosmootilise rõhu moodustumist Renul Medullas uriini manustamisel. See produkt võib pärssida prostaglandiini dekomposasi aktiivsust, suurendada prohemicalbooki adeniini E2 sisaldust, lasta vasodilaleerimise mõju, ka proksimaalse kumerust tubuli ja glomerulaarfiltratsiooni mõju, võib suurendada neerude verevoolu, mis on neerude levikut, kiirendamist, suurendamist, suurendage medulaarset verevoolu. Seda kasutatakse sageli juhtudel, kui muud diureetikumid on ebaõnnestunud.

Farmakokineetika

Furosemiidi suukaudne neeldumiskiirus on 6 0% kuni 70% ja söömine võib imendumiskiirust aeglustada, kuid see ei mõjuta imendumiskiirust ja selle ravivat toimet. Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientide suukaudne imendumise määr on vähenenud 43% -lt 46% -ni. Edematoossete haiguste, näiteks südame paispuudulikkuse ja nefrootilise sündroomi korral väheneb ka sooleseina turse tõttu suukaudse imendumise kiirus, seega tuleks nendel juhtudel kasutada parenteraalseid ravimeid. See jaotatakse peamiselt rakuvälises vedelikus, jaotusmaht on keskmiselt 11,4% kehamassist ja plasmavalkude sidumise määr on 91% ~ 97%, mis peaaegu kõik on seotud albumiiniga. See ravim võib läbida platsentabarjääri ja seda saab ereerida piima. Keemiaraamatu suukaudse ja intravenoosse manustamise algus aeg oli vastavalt 30 ~ 60 minutit ja 5 minutit ning tipptasemel oli 1 ~ 2 tundi ja 0,33 ~ 1 tund. Toimingu kestus oli vastavalt 6-8 tundi ja 2 tundi. T1/2B -l on suur individuaalne erinevus, normaalne 30-60 minut, Anuuria patsiendid laiendati 75-155 minutitele, maksa- ja neerufunktsioon on tõsiselt halvenenud 11-20 tundi. Vastsündinute halva maksa ja neeru kliirensi tõttu pikendatakse T1/2B 4 kuni 8 tunnini. 88% eritub neeruga algsel kujul ja 12% metaboliseerib maksa ja eritub sapiga. Suurenenud maksa metabolism neerufunktsiooni halvenenud patsientidel. Seda ravimit ei puhastata dialüüs.

Keemiline omadus

Valge või valge kristalne pulber. Sulamispunkt 206 kraadi. Lahustuv atsetoonis, metanoolis, dimetüülformamiid, pisut lahustuv etanoolis, lahustuv vees. Lõhnatu, peaaegu maitsetu.

Kasutamine

Tootel on tugev ja lühike diureetiline toime, mis on tugev diureetiline ravim südame, maksa, neerude ja muude haiguste põhjustatud ödeemi raviks, eriti ebaefektiivsete keta -diureetikumide juhtudel; Seda saab kasutada ägeda kopsukemikaaliraamatute turse, aju turse, ägeda neerupuudulikkuse ja hüpertensiooni raviks. Kombineerituna rehüdratsiooniga võib toode soodustada mürgi mittekaela. Rottide suukaudne LD50 oli 2600-2820 mg/kg.

Kasutatakse diureetikumina

Kategooria

Toksiline aine

Toksilisuse klassifikatsioon

Mürgitatud

Äge toksilisus

Suukaudne - rott LD50: 2600 mg/kg; Suukaudne - hiire LD50: 2200 mg/kg

Tuleohtlikkuse ohuomadused

Põletav; Tulekahju lagundab mürgiseid lämmastikoksiide; Vääveloksiid ja kloriidi aurud

Ladustamis- ja transpordiomadused

Ladu madal temperatuur, ventilatsioon, kuiv

Tulekustutusvahend

Vesi, süsinikdioksiid, kuiv pulber, liiv

Ohutusteave

Ohtlikud kaubad Mark: T, F, XI

Ohtkategooria kood: 61-39/23/24/25-23}/24/25-11-36}}/37/38Chemical Book

Ohutusjuhised: 7-16-36/37-45-53-36}/37/39-22-36-26

Ohtlike kaupade transpordi number: UN12303/PG2

WGK Saksamaa: 3

RTECS: CB2625000

Tollikood: 2935904000

HazardousSubstance andmed: 54-31-9 (HazardoussubStanceSData)

Toksilisus: ChemicalBookld50orallAllEfemale, Malerats: 2600282 0 mg/kg (Goldenthal)

Kuum tags: Furosemiid on võimas diureetik, Hiina furosemiid on võimas diureetikumi tarnijad