Panitumumabi monoklonaalne vähi antikeha

Ingliskeelne nimi: Panitumumab

CASi number: 339177-26-3

molekulaarne valem

Molekulmass: 0

Einecs nr

Seotud kategooria: ravimi aine

Reagent Mol: faili mol fail

põhiseaduslik valem

Panitumumabi omadused

Salvestustingimused: hoidke aadressil -20 c

Vorm: vedel

Värv: värvitu kuni kahvatukollane

Kokkuvõte

Panitumumab on esimene täielikult humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on suunatud epidermise kasvufaktori retseptorile (EGFR). EGFR aitab tavaliselt reguleerida rakkude kasvu inimestel, kuid see stimuleerib ka vähirakkude kasvu. EGFR leidub vähirakkude pinnal ja kui valgud seostuvad EGFR-iga, aktiveeritakse EGChemicalBookFR, näiteks epidermaalne kasvufaktor (EGF) või transformeeriv kasvufaktor A (TGF-alfa). Kombinatsioon muutis EGFR morfoloogiat ja stimuleeris kasvajarakkude kasvu. Panitumumab EGFR-iga hoiab ära selle seondumise EGF-i või TGF-alfaga, blokeerides sellega vähirakkude kasvu.

Kliiniline rakendus

Panitumab on metastaatiline kemikaaliraamatu kolorektaalne vähk, millel on positiivne EGFR ekspressioon ja progresseerumine pärast keemiaravi fluorouratsiili, oksaliplatiini ja irinotekaaniga. Metastaatilise kolorektaalse vähi korral, millel on positiivse epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) ekspressioon ja ebaõnnestunud keemiaravi, mis sisaldas fluorouratsiili, oksaliplatiini ja irinotekaani.

Kombinatsioon fluorouratsiili, leukovoriini ja oksaliplatiiniga (FOLFOX4 režiim) kui metsiktüüpi KRA-dega metastaatilise kolorektaalse vähi esmavaliku režiimina.

Kombinatsioon fluorouratsiili, leukovoriini ja irinotekaaniga (Folfiri režiim) kui metastaatilise kolorektaalse vähi teiserealise režiimiga metsiktüüpi KRA-dega pärast fluorouratsiili sisaldavat keemiaravi.

Bioaktiivsus

Panitumumab (Panitumumab) on IgG 2 monoklonaalne antikeha, millel on kõrge afiinsus EGFR -iga. Panitumumab (Panitumumab) töötati välja, kasutades AbGenixi ksenomouse tehnoloogiat täielikult humaniseeritud kemikaaliraamatu monoklonaalse antikehana ilma hiirevalguta. Inimese immuunsussüsteem suudab hiirevalgud ära tunda kimäärsetes antikehades, põhjustades seega immuunvastuseid, näiteks infusioonireaktsioone, allergilisi reaktsioone ja allergilisi reaktsioone. Ja täielikult humaniseeritud monoklonaalsed antikehad võivad selliseid immuunvastuseid vähendada, pakkudes samal ajal tõhusat ravi.

Kliinilised uuringud

Progressioonivaba ellujäämine ja üldine elulemus olid Panitumumabi (Panitumumabi) töödeldud rühmas oluliselt pikemad. Võrreldes keemiaravi pluss avastiini režiimiga ei suutnud ChemicalBook Panitumumabi (Panitumumab) lisamine esmavaliku keemiaravi režiimile saavutada -- progressioonivaba elulemust, mis on uuringu peamine tulemusnäitaja. Panitumumabi ravirühma randomiseeritud patsiente saab siiski pikendada 10 kuu võrra.

Ebasoovitav efekt

1. Kopsufibroos on Panitumumabi kõige tõsisem komplikatsioon. Ravimite ajal tuleks kopsufunktsiooni regulaarselt jälgida ja röntgenikiirgust tuleks läbi viia. Kui kopsufibroos ilmneb, tuleks ravim kohe peatada.
2. Kui lööve ilmub umbes 30 minutit pärast ravimit, võib 5 mg deksametasooni manustada intravenoosselt.
3. Kardiovaskulaarsüsteemis nähti sügavat venoosset tromboosi ja tromboflebiiti.
4. Hingamisteede köha (9% kuni 14%), hingeldus ja kopsufibroos (<1%).
5. Seedetrakti cheiliit (2%kuni 7%), stomatiit (7%), söögiisu puudumine (9%), iiveldus (23%, mõõdukas kuni raske 1%), oksendamine (19%, mõõdukas kuni raske 2%) kemikaaliraamat, kõhu- ja kõhuvalu (25%), 58%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%) (21%), kõlblikkusega (21%, kõlblikkusega), kõlblikkusega (21%), kõlblikkusega), kõlblikkusega 38%) mitte nakkuslik seedetrakti limaskesta põletik (6%).

turvainfo

MSDS teave

Kuum tags: Panitumumabi monoklonaalne antikeha vähile, Hiina Panitumumabi monoklonaalne antikeha vähi tarnijatele